IDFP

AASraw je se schopností syntézy a výroby od gramů po hmotnostní pořadí IDFP (615250-02-7), podle CGMP regulace a trackable systém kontroly kvality.

IDFP je organofosforová sloučenina, která dvakrát inhibuje MAGL a FAAH s hodnotami IC50 0.8 a 3 nM. 1 U přípravku 10 mg / kg zvyšuje IDFP hladiny 2-AG a AEA v mozku více než 10-fold a snižuje hladinu kyseliny arachidonové podobnou velikostí. Endokanabinoidy, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) a arachidonoylethanolamid (AEA) jsou biologicky aktivní lipidy, které regulují různé neurologické a metabolické funkce aktivací kanabinoidních receptorů, centrálního kanabinoidu (CB1) a periferního kanabinoidu (CB2). Monoacylglycerol-lipáza (MAGL) a amidhydroláza mastné kyseliny (FAAH) hydrolyzují 2-AG a AEA, čímž ukončují svou biologickou funkci.

popis produktu

IDFP video


I.IDFP základní znaky:

Jméno: IDFP
CAS: 615250 02--7
Molekulární vzorec: C15H32FO2P
Molekulární váha: 294.391
Bod tání:
Teplota ukládání: -20 ° C
Barva:


II. IDFP cyklus

1.Names:

Chemické názvy: ISOPROPYL DODECYLFLUOROFOSFONÁT
Synonymum:
IDFP, ISOPROPYL DODECYLFLUOROFOSFONÁT, P-DODECYL-1-METYLETYL ESTER-FOSFONOFLUORIDOVOU KYSELINU

2. Použití IDFP:

IDFP je organofosforečná sloučenina příbuzná sarinovému nervovému činidlu. Stejně jako sarin, IDFP je nevratným inhibitorem řady různých enzymů, které obvykle slouží k rozpadu neurotransmiterů, avšak dlouhý alkylový řetězec IDFP je dramaticky slabší jako inhibitor acetylcholinesterázy (AChE) s IC50 pouze 6300nM, zatímco je účinným inhibitorem dvou enzymů monoacylglycerol-lipázy (MAGL), primárního enzymu zodpovědného za degradaci endokanabinoidního 2-arachidonoylglycerolu (2-AG) a hydrolázy amidu mastné kyseliny (FAAH), primárního enzymu, který degraduje další hlavní endokanabinoidní anandamid . IC50 IDFP je 0.8nM u MAGL a 3.0nM u FAAH. Inhibice těchto dvou enzymů způsobuje výrazně zvýšené hladiny anandamidu a 2-AG v mozku, což vede ke zvýšení kanabinoidní signalizace a typických účinků kanabinoidních behaviorálních vlastností ve studiích na zvířatech, zatímco jeho nedostatečná účinnost u AChE znamená, že se nevyvolávají žádné cholinergní příznaky [1 ] [2] [3] [4] I přes svou podobnou chemickou strukturu jako zakázané nervové látky způsobuje dlouhý alkylový řetězec IDFP, že spadá pod definici "toxických chemikálií" podle Úmluvy o chemických zbraních [5] ale také nevykazuje silnou AChE inhibici příbuzných organofosforových sloučenin, IDFP nepodléhá stejným přísným kontrolám.

3.Jaká je dávka IDFP?

U dlouhodobého úložiště doporučujeme, aby IDFP byl uložen v dodaném zařízení -20 ℃. Mělo by být stabilní alespoň po dobu jednoho roku.
IDFP se dodává jako roztok v methylacetátu. Pro změnu rozpouštědla jednoduše odpařte methylacetát pod mírným proudem dusíku a okamžitě přidávejte volbu rozpouštědla. Mohou být použity rozpouštědla, jako je ethanol, DMSO a dimethylformamid čištěné inertním plynem. Rozpustnost IDFP v těchto rozpouštědlech je přibližně 10mg / ml.
Pokud jsou pro biologické experimenty vyžadovány vodné zásobní roztoky, je možné je nejlépe připravit zředěním organického rozpouštědla na vodné pufry nebo izotonický fyziologický roztok. Zajistěte, aby zbytkové množství organického rozpouštědla bylo nevýznamné, protože organická rozpouštědla mohou mít při nízkých koncentracích fyziologické účinky. nedoporučujeme skladovat vodný roztok déle než jeden den.

4.Jak funguje IDFP?

IDFP je nevratným inhibitorem řady různých enzymů, které obvykle slouží k rozpadu neurotransmiterů, avšak dlouhý alkylový řetězec IDFP je dramaticky slabší jako inhibitor acetylcholinesterázy (AChE), zatímco je silným inhibitorem dvou enzymů monoacylglycerol-lipázy MAGL), což je primární enzym zodpovědný za degradaci endokanabinoidního 2-arachidonoylglycerolu (2-AG) a hydrolázy amidu mastné kyseliny (FAAH), což je primární enzym, který degraduje jiný hlavní endokanabinoidní anandamid. Organofosforová sloučenina, která dvakrát inhibuje MAGL a FAAH s hodnotami IC50 0.8 a 3 nM. 1 V dávce 10 mg / kg zvyšuje IDFP hladiny 2-AG a AEA v mozku více než 10-fold a snižuje hladiny kyseliny arachidonové 10-fold.

5.Výstraha:

Tento výrobek není určen pro lidské nebo veterinární použití, stále je stále více zkoumáno varování. Vyhněte se přímému kontaktu s pokožkou, očima, dýchacím ústrojím, nepohodlí, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

6.IDFP Surový prášek:

Minimální objednávka 10gramů.
Informace o normálním množství (v rámci 1kg) lze odeslat v 12 hodinách po zaplacení.
Větší objednávka může být odeslána v 3 pracovních dnech po zaplacení.

Recepty surového prášku 7.IDFP:

Chcete-li získat podrobnější informace o vašem odkazu, obraťte se na naše Customer Representitive (CSR).

8.IDFP Marketing:

Budou poskytovány v nadcházející budoucnosti.

9.Má IDFP mít nějaké vedlejší účinky?

Renální medulka, považovaná za kritickou pro regulaci bilance soli a vody a dlouhodobou kontrolu krevního tlaku, je obohacena anandamidem a dvěma jeho hlavními metabolizujícími enzymy, cyklooxygenázou-2 (COX-2) a hydrolázou amidu mastné kyseliny (FAAH) . Infúze anandamidu (15, 30 a 60 nmol · min-1 · kg-1) do renálních dutin myší C57BL / 6J stimulovala diurézu a vylučování solí způsobem COX-2-ne však COX-1. Aby se zjistilo, zda endogenní endokanabinoidy v ledvinách mohou vyvolat podobné účinky, zkoumali se účinky intramedulárního izopropyldodecylfluorofosfátu (IDFP), který inhibuje dvě hlavní endokanabinoidní hydrolázy. Léčba IDFP zvýšila míru tvorby moči a vylučování sodíkem způsobem COX-2, nikoli však COX-1. Anandamid ani IDFP neovlivnily rychlost glomerulární filtrace. Ani systémové (0.625 mg · kg-1 · 30 min-1 iv) ani intramedulární (15 nmol · min-1 · kg-1 · 30 min-1 · IDFP) předběžné ošetření před intramedulární anandamidem (15-30 nmol · min-1 · kg-1) přísně blokovaly účinky anandamidu, což naznačuje, že hydrolýza anandamidu nebyla nutná pro jeho diuretický účinek. Intramedulární IDFP neměl žádný účinek na renální průtok krve, ale stimuloval renální medulární průtok krve. Účinky IDFP na průtok moči a medulární krevní tok byly závislé na FAAH, jak bylo prokázáno pomocí FAAH knockout myší. Analýza koncentrací PGE2 u myší pomocí HPLC-elektrosprejové ionizační tandemové hmotnostní spektrometrie ukázala, že léčba IDFP snížila močení PGE2. Tyto údaje jsou v souladu s úlohou FAAH a endogenního anandamidu působícího pomocí metabolitu závislého na COX-2 k regulaci diurézy a vylučování solí myklíček.


III. IDFP HNMR

Jsme aprepitant prášek supplie, prášek aprepitant na prodej, surový prášek aprepitant (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw činidla pro výzkum a vývoj


IV. Jak koupit IDFP od společnosti AASraw?

1.Pro kontakt s naším e-mailemdotazovací systém nebo on-line skypezástupce zákaznického servisu (CSR).
2.Pro nám poskytněte své dotazované množství a adresu.
3.Our CSR vám poskytne nabídku, platební podmínky, číslo sledování, způsoby doručení a předpokládaný den příjezdu (ETA).
4.Payment done a zboží bude odesláno v 12 hodinách (pro objednávku v rámci 10kg).
5.Goods obdržel a dával připomínky.


Hádejte svůj oblíbený blog produktu:

Jak používat Clenbuterol pro hubnutí Co je nandrolonový prášek užívaný pro / nandrolon výhody?


Podrobnější informace o relevantních produktech,vítám kliknout zde.


=

recenze

Nejsou žádné hodnocení.

Buďte první, kdo napíše recenzi "IDFP"

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Povinné položky jsou označeny *

captcha *