Vše o Mibolerone (Kontrola kapek)

  1.What je IDFP (615250-02-7)
  2.Jak funguje IDFP (615250-02-7)?
  3.IDFP (615250-02-7)
  4.IDFP (615250-02-7)
  5. Varování IDFP (615250-02-7)
  Přehled 6.IDFP (615250-02-7)


IDFP video


I.IDFP základní znaky:

Jméno: IDFP
CAS: 615250 02--7
Molekulární vzorec: C15H32FO2P
Molekulární váha: 294.391
Bod tání:
Teplota ukládání: -20 ° C
Barva:


1. Co je IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP(615250-02-7) je organofosforová sloučenina příbuzná sarinovému nervovému činidlu. Chemický název zahrnuje: IDFP; ISOPROPYL DODECYLFLUOROFOSFONÁT; P-DODECYL-1-METYLETYL ESTER-FOSFONOFLUORIDOVOU KYSELINU; 1- [fluor (propan-2-yloxy) fosforyl] dodekan.

IDFP (615250-02-7) Chemický popis
Jméno IDPF, ISOPROPYL DODECYLFLUOROFOSFONÁT
CAS 615250 02--7
Molekulární vzorec C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Molekulární váha 294.391
skladovací teplota -20 ° C
Popis IDFP je organofosforečná sloučenina příbuzná sarinovému nervovému činidlu. Stejně jako sarin je IDFP nevratným inhibitorem řady různých enzymů, které obvykle slouží k rozpadu neurotransmiterů
Vzhled Surový prášek
Továrna www.aasraw.com


2. Jak funguje IDFP (615250-02-7)?aasraw

Endokanabinoidy, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) a arachidonoylethanolamid (AEA) jsou biologicky aktivní lipidy, které regulují různé neurologické a metabolické funkce aktivací kanabinoidních receptorů, centrálního kanabinoidu (CB1) a periferního kanabinoidu (CB2). Monoacylglycerol-lipáza (MAGL) a hydroláza amidu mastné kyseliny (FAAH) hydrolyzují 2-AG a AEA, čímž ukončují svou biologickou funkci. IDFP (615250-02-7) je organofosforová sloučenina, která dvakrát inhibuje MAGL a FAAH s hodnotami IC50 0.8 a 3 nM. 1 V dávce 10 mg / kg IDFP zvyšuje hladiny mozku 2-AG a AEA více než 10- fold a snižuje hladinu kyseliny arachidonové podobnou velikostí.

Surový IDFP prášek (615250-02-7) hplc≥98% | AASraw prášek


3. IDFP (615250-02-7) efektyaasraw

CB1 závislé kanabinoidní účinky na chování

Jaké jsou IDFP (615250-02-7)účinky? Během 5 min po léčbě IDFP (10 mg kg-1, ip) myši přijaly zploštělou pozici a zůstanou nehybné s otevřenými očima. Tento stav nehybnosti kvalitativně připomínal behaviorální odpovědi vyvolané přímými agonisty CB1, což nás motivovalo ke zkoumání zvířat léčených IDFP v tetradových testech pro kanabinoidní chování. Bylo zjištěno, že IDFP produkuje všechny čtyři behaviorální účinky očekávané od stimulace CB1-hypomotility, analgezie, katalepsie a hypotermie. Tyto účinky na chování byly blokovány předběžnou léčbou antagonistou receptoru CB1 AM25120 a chyběly u CB1 (- / -) myší21. Tyto výsledky naznačují, že blokáda endokanabinoidního metabolismu byla zodpovědná za pozorovaný účinek účinku IDFP. Velikost pozorovaných účinků s IDFP byla podobná s přímým agonistou CB1, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip). Použitím podobných preparátů myší mozkové membrány IDFP posunuje vazbu agonistu CB1 in vitro s IC50 2 nM17, podobně jako jeho IC50 pro MAGL (0.8 nM) a FAAH (3 nM), zatímco dokonce u 30 nM významně (5 ± 9%, n = 6, p> 0.05) stimulují vazbu guanozin trifosfátu. To naznačuje, že účinky IDFP nefungují jako přímé receptorové agonisty v příslušných koncentracích.

Efekty IDFP

Rozrušení endokanabinoidního metabolismu in vivo

Aktivita endokannabinoidních hydrolyzátorů byla zkoumána v extraktech mozku z IDFP- (10 mg kg-1, ip) a myší ošetřených vehikulem. Tato úroveň léčby pro IDFP byla vybrána ze vztahů mezi dávkou a odezvou pro produkci kanabinoidního chování. Čtyři hodiny po ošetření byla hydrolýza 2-AG a anandamidu inhibována 86 ± 1% a 94 ± 1% v mozkové tkáni zvířat léčených IDFP. Na rozdíl od toho nebyla zjištěna žádná detekovatelná inhibice AChE s IDFP ve stejném experimentu, což je v souladu s nepřítomností cholinergní toxicity. IDFP je analog s dlouhým řetězcem sarinu s dodecylem nahrazujícím methyl, což vede k nízké AChE inhibiční účinnosti.

Snížené hladiny endokanabinoidní hydrolytické aktivity pozorované v mozkové tkáni zvířat léčených IDFP korelovaly s více než 10-foldem a zvyšují hladiny mozku jak 2-AG, tak i anandamidu. Několik dalších změn v chemii lipidů mozku bylo také pozorováno u zvířat léčených IDFP, včetně zvýšení N-acylethanolaminů (např. N-palmitoyl- a N-oleoylethanolaminů a monoacylglycerolů [2- a 1-palmitoylglycerol a 2- a 1-oleoylglycerol]. Je zajímavé, že hodnoty AA byly sníženy pomocí IDFP v množství odpovídajícím nárůstu zjištěnému pro společnost 2-AG. Tato data potvrzují, že IDFP je silným blokátorem metabolismu 2-AG a anandamidu in vivo, což vede k vysoce zvýšeným hladinám endocannabinoidů v mozku a souběžnému poklesu hladin AA.

Dávkování IDFP


4. IDFP (615250-02-7)aasraw

Pro dlouhodobé ukládání doporučujeme Dávkování IDFP uchovávejte v dodávaném stavu při -20 ℃. Mělo by být stabilní alespoň po dobu jednoho roku.
IDFP se dodává jako roztok v methylacetátu. Pro změnu rozpouštědla jednoduše odpařte methylacetát pod mírným proudem dusíku a okamžitě přidávejte volbu rozpouštědla. Mohou být použity rozpouštědla, jako je ethanol, DMSO a dimethylformamid čištěné inertním plynem. Rozpustnost IDFP v těchto rozpouštědlech je přibližně 10mg / ml.
Pokud jsou pro biologické experimenty vyžadovány vodné zásobní roztoky, je možné je nejlépe připravit zředěním organického rozpouštědla na vodné pufry nebo izotonický fyziologický roztok. Zajistěte, aby zbytkové množství organického rozpouštědla bylo nevýznamné, protože organická rozpouštědla mohou mít při nízkých koncentracích fyziologické účinky. nedoporučujeme skladovat vodný roztok déle než jeden den.


5. Varování IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP (615250-02-7) není určeno pro lidské nebo veterinární použití, je stále více zkoumáno varování. Vyhněte se přímému kontaktu s pokožkou, očima, dýchacím ústrojím, nepohodlí, okamžitě vyhledejte svého lékaře.


6. IDFP (615250-02-7) recenzeaasraw

IDFP (615250-02-7) je organofosforečná sloučenina příbuzná sarinovému nervovému činidlu. Stejně jako sarin, IDFP je nevratným inhibitorem řady různých enzymů, které obvykle slouží k rozpadu neurotransmiterů, avšak dlouhý alkylový řetězec IDFP je dramaticky slabší jako inhibitor acetylcholinesterázy (AChE) s IC50 pouze 6300nM, zatímco je účinným inhibitorem dvou enzymů monoacylglycerol-lipázy (MAGL), primárního enzymu zodpovědného za degradaci endokanabinoidního 2-arachidonoylglycerolu (2-AG) a hydrolázy amidu mastné kyseliny (FAAH), primárního enzymu, který degraduje další hlavní endokanabinoidní anandamid . IC50 IDFP je 0.8nM u MAGL a 3.0nM u FAAH. Inhibice těchto dvou enzymů způsobuje v mozku výrazně zvýšené hladiny anandamidu a 2-AG v mozku, což vede ke zvýšení kanabinoidní signalizace a typických efektů kanabinoidních behaviorálních vlastností ve studiích na zvířatech, zatímco jeho nedostatek účinnosti u AChE znamená, že nedochází ke vzniku cholinergních příznaků. jeho podobná chemická struktura jako zakázané nervové látky, dlouhý alkylový řetězec IDFP způsobuje, že nespadá pod definici "toxických chemikálií" podle Úmluvy o chemických zbraních a protože také nevykazuje silnou AChE inhibici příbuzných organofosforečných sloučenin, Přehledy IDFP (615250-02-7) nepodléhají stejným přísným zákonným kontrolám.


2 záliby
185 Zobrazení

Komentář odpovědi 1

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 na 7: 43 am

    Dík!! Doufám, že vaše $ $ bude také dobře! 🙂 lékárna online

Zanechat komentář

Prosím, zadejte své jméno. Zadejte prosím platnou e-mailovou adresu. Zadejte prosím zprávu.

captcha *