USA Domácí dodávky , Kanada Domácí dodávky , Evropské domácí dodávky

Buparlisib (944396-07-0)

Hodnocení:
5.00 mimo 5 na základě 1 zákaznické hodnocení
SKU: 944396 07--0. Kategorie:

AASraw je s syntézou a výrobní schopností od gramů po hmotnostní řadu Buparlisib (CAS 944396-07-0), v rámci CGMP regulace a trackable systém kontroly kvality.

Buparlisib prášek je orální, biologicky dostupný, vysoce specifický a účinný inhibitor rodiny fosfatidylinositol 3-kinázy (PI3K) pan-třídy I a jeho potenciální úloha jako protirakovinného činidla je v současné době předmětem zkoumání.

AASRAW prášek PDF Ikona

popis produktu

Buparlisib video


Buparlisib základní postavy

Jméno: Buparlisib
CAS: 944396 07--0
Molekulární vzorec: C18H21F3N6O2
Molekulární váha: 410.3935496
Bod tání: 645.7 ± 65.0 ° C
Teplota ukládání: -20 ° C
Barva: Bílý krystalický prášek


Buparlisib (944396-07-0) použití v steroidním cyklu

jména

Buparlisib (944396-07-0), orální inhibitor fosfontidyinozitol-3-kinázy (PI3K) podkapitolní.

Klinický karcinom prsu

① Pozadí

Buparlizib je orální inhibitor fosfatidyinozitol-3-kinázy (PI3K) podávaný parenterálně. Současná studie fáze I hodnotila bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost buparlisibu s kapecitabinem u pacientů s metastatickým karcinomem prsu.

② Pacienti a metody
Pacienti dostávali buparlisib jednou denně (rozsah 50 až 100 mg) v týdnech 3 s kapecitabinem dvakrát denně (rozmezí 1000 až 1250 mg / m2) pro týdny 2 s přestávkou v týdnu 1. Zvýšení dávky používalo tradiční konstrukci "3 + 3" se standardními definicemi toxicity pro omezení dávky (DLT) a maximální tolerované dávky.

③ Výsledky
Z 25 pacientů, kteří byli zařazeni, byl 23 hodnocitelný pro DLT a 17 byl hodnocitelný pro odpověď. Maximální tolerovaná dávka kombinace byla buparlizib 100 mg denně a kapecitabin 1000 mg / m2 dvakrát denně. DLT zahrnovaly hyperglykemii stupně 3 a zmatenost 3. Nejběžnější toxicitou stupně 3 byla průjem a zvýšení aspartátaminotransferázy a alanin-transaminázy. Jeden pacient vykazoval úplnou odpověď na léčbu a čtyři měli potvrzenou částečnou odpověď. U kohort 3 a 4, u nichž dávka Buparlisibu (944396-07-0) zůstala konstantní, ale dávka kapecitabinu byla zvýšena, bylo zaznamenáno značné zvýšení koncentrace buparlizibu v plazmě.

④ Závěr
Kombinace buparlizibu s kapecitabinem u pacientů s metastatickým karcinomem prsu byla obecně dobře tolerována a několik pacientů prokázalo prodloužené odpovědi. Byly pozorovány neočekávaně nízké počty mutací PIK3CA (3 z 17) a pouze 2 nádorů 7 s subtypizací byly luminalní, což znemožňuje zkoumání těchto předpokládaných prediktivních markerů. Další studie kombinace není nepřiměřená, s rozšířenou farmakokinetikou a analýzou sekvence, aby lépe objasnily možné interakce mezi léky a léky a přesnějšími prediktivními biomarkery odezvy.

Další instrukce

Změna fosfatidylinozitolu 3-kinázy (PI3K) / AKT / savčího cíle signální dráhy rapamycinu je klíčem k růstu a přežití několika rakovin, včetně rakoviny prsu. Navíc dysregulace signalizace PI3K může přispět k rezistenci na několik protirakovinových látek. Inhibitory PI3K mohou být proto účinné jako antineoplastická léčba. Buparlisib je silný a vysoce specifický perorální inhibitor rodiny PI3K pan-třídy I. Buparlisib specificky inhibuje PIK3 třídy I v signální cestě kinázy PI3K / AKT ATP-kompetitivním způsobem, čímž inhibuje tvorbu sekundárního posla fosfatidylinositolu (3,4,5) -trisfosfátu a aktivaci signální dráhy PI3K. To může vyvolat inhibici růstu a přežití nádorových buněk u citlivých populací nádorových buněk. Buparlisib je v současnosti zkoumán u pacientů s různými solidními tumory, včetně rakoviny prsu. Buparlisib byl schválen jako nadějný protirakovinový prostředek a bylo vyvinuto obrovské úsilí. Monoterapie buparlizibem však zatím dosáhla pokorného přínosu. Výsledky studií kombinujících buparlizib s různými protirakovinovými látkami - jmenovitě endokrinní terapií, terapií anti-HER2 a chemoterapií - vykazovaly proměnlivou účinnost s konzistentní významnou toxicitou.


Jak koupit Buparlisib od AASraw

1.Pro kontakt s naším e-mailem dotazovací systém nebo on-line skypezástupce zákaznického servisu (CSR).
2.Pro nám poskytněte své dotazované množství a adresu.
3.Our CSR vám poskytne nabídku, platební podmínky, číslo sledování, způsoby doručení a předpokládaný den příjezdu (ETA).
4.Payment done a zboží bude odesláno v 12 hodinách (pro objednávku v rámci 10kg).
5.Goods obdržel a dával připomínky.

OPATŘENÍ A ODMÍTNUTÍ ODPOVĚDNOSTI:

Tento materiál se prodává pouze pro výzkumné účely. Platí prodejní podmínky. Není určeno pro lidskou spotřebu ani pro lékařské, veterinární ani domácí použití.


COA

HNMR

recepty

Odkazy a citace produktů