popis produktu
Základní znaky surového prášku CMS121
| jméno výrobku | CMS121 prášek |
| CAS č. | 1353224-53-9 |
| Molekulární vzorec: | C |
| Molekulární váha: | X |
| Bod tání: | 199 - 201 ° C |
| Barva: | Bílý prášek |
| Teplota ukládání: | Uchovávejte při teplotě -20 ° C |
Co je prášek CMS121?
Prášek CMS121 je sloučenina, která působí jako inhibitor syntázy mastných kyselin. Syntáza mastných kyselin je enzym zapojený do syntézy mastných kyselin, které jsou základními složkami buněčných membrán a hrají roli v různých buněčných procesech. Inhibice syntázy mastných kyselin může ovlivnit metabolismus lipidů a mít potenciální důsledky u nemocí, jako je Alzheimerova choroba.
Navíc CMS121 vykazuje protizánětlivé účinky, což znamená, že může pomoci snížit zánět v těle. Chronický zánět je spojen s několika zdravotními stavy, včetně autoimunitních onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a některých typů rakoviny. Snížením zánětu může mít CMS121 potenciální aplikace při léčbě těchto stavů souvisejících se zánětem.
Další pozoruhodnou vlastností CMS121 je jeho antioxidační aktivita. Oxidační stres, způsobený nerovnováhou mezi produkcí reaktivních forem kyslíku (ROS) a antioxidačním obranným systémem těla, může vést k poškození buněk a přispět k rozvoji různých onemocnění, včetně neurodegenerativních poruch a kardiovaskulárních onemocnění. Antioxidační aktivita CMS121 to umožňuje působit proti tomuto oxidačnímu stresu a potenciálně chránit buňky před poškozením.
Kromě toho CMS121 prokázal renoprotektivní účinky, což naznačuje jeho schopnost chránit ledviny před poškozením nebo dysfunkcí. Onemocnění ledvin, jako je chronické onemocnění ledvin nebo akutní poškození ledvin, mohou mít vážné důsledky pro celkové zdraví. Díky renoprotektivním účinkům je CMS121 slibným potenciálním terapeutickým činidlem pro stavy související s ledvinami.
Jak CMS121 funguje?
Alzheimerova choroba je neurodegenerativní porucha charakterizovaná akumulací beta-amyloidních plaků a neurofibrilárních klubek v mozku. Je spojena s kognitivním poklesem, zánětem a oxidačním stresem. Vývoj terapeutických strategií zaměřených na tyto patologické rysy je aktivní oblastí výzkumu.
V souvislosti s Alzheimerovou chorobou studie zkoumaly potenciální přínosy inhibice syntázy mastných kyselin pomocí sloučenin jako CMS121. Preklinické studie využívající transgenní myší modely Alzheimerovy choroby ukázaly, že CMS121 může chránit před nadměrnou peroxidací lipidů, snížit zánět a zmírnit ztrátu kognitivních funkcí.
Nadměrná peroxidace lipidů se týká poškození způsobeného reaktivními formami kyslíku na lipidech v buněčných membránách. Tento proces může vést k buněčné dysfunkci a přispět k progresi neurodegenerativních onemocnění. Inhibicí syntázy mastných kyselin může CMS121 pomoci obnovit homeostázu lipidů a snížit peroxidaci lipidů.
Dále je známo, že zánět hraje významnou roli v progresi Alzheimerovy choroby. Zánětlivé procesy v mozku mohou přispět k poškození neuronů a kognitivnímu poklesu. Studie ukázaly, že CMS121 má protizánětlivé účinky, které by mohly být prospěšné při zmírňování zánětlivé reakce spojené s Alzheimerovou chorobou.
Výhody prášku CMS121
Prášek CMS121 je substituovaná chinolinová sloučenina, která má několik prospěšných vlastností. Bylo zjištěno, že vykazuje neuroprotektivní, protizánětlivé, antioxidační a renoprotektivní aktivity. Zde jsou některé konkrétní účinky a akce CMS121:
Neuroprotekce: Bylo prokázáno, že CMS121 chrání buňky hipokampu myší HT22 před poškozením vyvolaným glutamátem in vitro. Pomáhá udržovat hladiny glutathionu (GSH), důležitého antioxidantu, v těchto buňkách. Navíc CMS121 prokazuje ochranu proti ischemii a oxytocinu (buněčná smrt vyvolaná glutamátem) v buňkách HT22.
Protizánětlivé: CMS121 vykazuje protizánětlivé účinky tím, že brání aktivaci mikroglie N9, což je typ imunitních buněk v mozku. V přítomnosti lipopolysacharidu (LPS) snižuje CMS121 mikrogliální aktivaci o 82 % v mikrogliích N9. Tato protizánětlivá vlastnost může být prospěšná při různých neurozánětlivých stavech.
Antioxidant: CMS121 zachycuje volné radikály, jak bylo prokázáno v testu koncentrace ekvivalentní aktivity Trolox (TEAC). Volné radikály jsou vysoce reaktivní molekuly, které mohou způsobit poškození buněk a přispět k různým onemocněním. Vychytáváním volných radikálů působí CMS121 jako antioxidant a pomáhá chránit buňky před oxidačním stresem.
Vyvolání diferenciace: CMS121 indukuje diferenciaci buněk PC12. Buňky PC12 se často používají jako modelový systém pro studium neuronální diferenciace a funkce. Schopnost CMS121 indukovat diferenciaci v těchto buňkách naznačuje jeho potenciální roli při podpoře vývoje a opravy neuronů.
Renoprotekce: CMS121 vykazuje renoprotektivní účinky, zejména na myším modelu SAMP8 chronického onemocnění ledvin spojeného s rychlým stárnutím. Při podávání v dávce 10 mg/kg denně počínaje devíti měsíci věku CMS121 snižuje ztrátu hmotnosti ledvin a snižuje expresi TNF-a, kaspázy-1 a indukovatelné syntázy oxidu dusnatého (iNOS). Tyto účinky naznačují potenciální terapeutickou roli CMS121 při ochraně ledvin před poškozením spojeným s chronickým onemocněním ledvin.
Stručně řečeno, CMS121 je slibná sloučenina s mnoha prospěšnými vlastnostmi, včetně neuroprotekce, protizánětlivých účinků, antioxidační aktivity a renoprotekce. Jeho rozmanité účinky z něj činí potenciálního kandidáta pro léčbu různých neurologických poruch, stavů souvisejících se záněty a onemocnění ledvin.
Kde koupit prášek CMS121?
AASraw je nejlepším místem pro velkoobchodní nákup CMS121. Všechny naše produkty jsou dodávány s nezávislým certifikátem analýzy vydaným třetí stranou pro identifikaci, čistotu a koncentraci. A my máme hromadný CMS121 na prodej skladem!
AASraw je dodavatelem CMS121 a výrobcem CMS121, který má nezávislou laboratoř a velkou továrnu jako podporu, veškerá výroba bude probíhat podle nařízení CGMP a sledovatelný systém kontroly kvality. Zásobovací systém CMS121 je stabilní a jsou přijatelné jak maloobchodní, tak velkoobchodní objednávky. Pokud si chcete koupit CMS121 online, vítejte na našich webových stránkách(aasraw.com).
Zpráva o testování CMS121-HNMR
Co je to HNMR a co vám říká spektrum HNMR? H nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) je analytická chemická technika používaná při kontrole kvality a výzkumu pro stanovení obsahu a čistoty vzorku a také jeho molekulární struktury. Například NMR může kvantitativně analyzovat směsi obsahující známé sloučeniny. U neznámých sloučenin lze NMR buď použít k porovnání se spektrálními knihovnami nebo k přímému odvození základní struktury. Jakmile je známa základní struktura, lze NMR použít ke stanovení molekulární konformace v roztoku a také ke studiu fyzikálních vlastností na molekulární úrovni, jako je konformační výměna, fázové změny, rozpustnost a difúze.
Jak koupit CMS121 od AASraw?
❶Chcete-li nás kontaktovat prostřednictvím našeho e-mailového dotazovacího systému nebo nám zanechat své číslo WhatsApp, náš zástupce zákaznických služeb (CSR) vás bude kontaktovat do 12 hodin.
❷Abyste nám poskytli požadované množství a adresu.
❸Naše CSR vám poskytne cenovou nabídku, platební podmínky, sledovací číslo, způsoby doručení a odhadované datum příjezdu (ETA).
❹Platba provedena a zboží bude odesláno do 12 hodin.
❺Přijaté zboží a komentovat.
Autor tohoto článku:
Dr. Monique Hong vystudoval lékařskou fakultu UK Imperial College London
Autor článku ve vědeckém časopise:
1.Gamze Ates
Laboratoř buněčné neurobiologie, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, USA
2.Sveinn Olafsson
Fakulta fyzikálních věd, Islandská univerzita, Reykjavík, Island
3.Diana Garibo
Tomsk Polytechnic University, Lenin Ave. No 30,6634050 Tomsk, Rusko
4. Rodrick Wallace
New York State Psychiatric Institute, Spojené státy americké
Tento lékař/vědec žádným způsobem nepodporuje ani nepodporuje nákup, prodej nebo používání tohoto produktu z jakéhokoli důvodu. Aasraw nemá s tímto lékařem žádné předpokládané ani jiné spojení ani vztah. Účelem citace tohoto lékaře je uznat, uznat a pochválit vyčerpávající výzkum a vývojovou práci vědců pracujících na této látce.
Odkaz
[1] Schneider LS, Mangialasche F., Andreasen N., Feldman H., Giacobini E., Jones R. Klinické studie a vývoj léků pro Alzheimerovu chorobu v pozdní fázi: hodnocení od roku 1984 do roku 2014. J. Intern.Med. 2014;275: 251–283.doi: 10.1111/joim.12191.
[2] Ashraf A.,Jeandriens J.,Parkes HG,So P.-W.Dyshomeostáza železa,peroxidace lipidů a narušená exprese cystin/glutamátového antiporteru u Alzheimerovy choroby: důkaz ferroptózy.Redox Biol.2020;32: 101494. doi: 10.1016/J.REDOX.2020.101494.
[3] Trares K., Gào X., Perna L., Rujescu D., Stocker H., Möllers T. Asociace hladin 8-iso-prostaglandinu F2α v moči s demencí ze všech příčin, Alzheimerovou chorobou a výskytem vaskulární demence: výsledky z prospektivní kohortové studie.Alzheimers Dement.2020;16(5): 804–813.doi: 10.1002/alz.12081.
