Lapatinib prášek

Hodnocení: Kategorie:

AASraw má syntetickou a produkční schopnost od gramů po hmotnostní řadu prášku Lapatinib (231277-92-2), v rámci regulace CGMP a trackable systém řízení jakosti.

popis produktu

Lapatinib práškové video


Lapatinib prášek základní znaky

Jméno: Lapatinib prášek
CAS: 231277 92--2
Molekulární vzorec: C29H26ClFN4O4S
Molekulární váha: 581.05
Bod tání: 136-140 ° C
Teplota ukládání: Lednička
Barva: Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek


Surový Lapatinib prášek v cyklu Antineoplastic Agent

jména

Obecné jméno: Lapatinib prášek (la PA tin ib)
Výrobce: Tykerb

Surový práškový Lapatinib

Lapatinib je lék na předpis, který se používá s jiným léčivým přípravkem (kapcatabinem) k léčbě lidí s rakovinou prsu, která se rozšířila do jiných oblastí těla, což je HER2 pozitivní (nádory, které produkují velké množství bílkovin nazývaných receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2) , a kteří již měli některé další léčby rakoviny prsu.

Lapatinib se také používá s typem léku nazvaného letrozol k léčbě postmenopauzálních žen s pozitivním hormonálním receptorem, HER2 pozitivním metastatickým karcinomem prsu, u kterého je indikována hormonální terapie.

Lapatinib prášek je lék na předpis používaný k léčbě rakoviny prsu. Používá se v kombinaci s jinými léčivy k léčbě určitého typu rakoviny prsu, který se rozšířil do jiných částí těla a který neodpovídal na jiné léčby rakoviny.

Lapatinibový prášek patří do skupiny léků nazývaných inhibitory kinázy, které působí blokováním účinku určitého proteinu, který signalizuje množení rakovinných buněk.

Tato lék je ve formě tablet a užívá se jednou denně na prázdný žaludek.

Časté nežádoucí účinky přípravku Lapatinib zahrnují červené, bolestivé ruce a nohy, průjem, vyrážka a nevolnost.

Jaké je dávkování prášku Lapatinibu

Obvyklá dávka pro dospělé pro rakovinu prsu

(V kombinaci s kapecitabinem): 2 mg perorálně jednou denně v den 1250 až 1 nepřetržitě po opakování cyklů 21-dní až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

-HORMONOVÝ RECEPTOR - pozitivní, HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s letrozolem): 1500 mg perorálně jednou denně kontinuálně.

Komentáře:
- Konzultujte informace o výrobcích s přípravkem kapecitabinu a doporučení dávkování letrozolu.
-HER2-pozitivní metastazující pacienti s karcinomem prsu by měli mít před zahájením léčby tímto přípravkem v kombinaci s kapecitabinem progresi onemocnění na trastuzumabu.

Použití:
-V kombinaci s kapecitabinem pro léčbu pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, jejichž nádory nadměrně exprimují přípravek HER2 a kteří dostali předchozí léčbu včetně antracyklinu, taxanu a trastuzumabu.
-V kombinaci s letrozolem pro léčbu postmenopauzálních žen s metastatickým karcinomem prsu pozitivním na hormonální receptor, který nadměrně exprimuje receptor HER2, pro který je indikována hormonální léčba.

Ledvin úprava dávky
Data nejsou k dispozici o úpravách dávkování; je však nepravděpodobné, že by byla ovlivněna farmakokinetika tohoto léku, jelikož podávaná dávka je méně než 2% vyloučena ledvinami.

Jater Úprava dávkování
PREZENTUJÍCÍ MILD PRO MODERU HEPATICKÉ ZTRÁTY (CHILD-PUGH A / B): Data nejsou k dispozici.

PŘEDCHÁZEJÍCÍ SE SEZNAMNOU HEPATICKOU ZTRÁTY (DĚTSKÝ PŮVOD C): Snížení dávky:
-HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s kapecitabinem): 750 mg / den.
-Hormonální receptor pozitivní, HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s letrozolem): 1000 mg / den

V průběhu léčby dochází k závažné heparotoxicitě: Trvalé přerušení léčby.

Poznámky: Doporučení pro úpravu dávky jsou založena na farmakokinetických studiích; nejsou k dispozici žádné klinické údaje.

Úprava dávky
PŘÍPRAVKOVÉ POUŽITÍ S DLOUHÝMI INHIBITORY CYP450 3A4 A / ALEBO SILNÝMI INDIKÁTY CYP450 3A4: Pokud je to možné, vyvarujte se souběžného užívání. Doporučení pro úpravu dávky jsou založena na farmakokinetických studiích; nejsou k dispozici žádné klinické údaje.
POUŽÍVÁNÍ KONCOMITANTU SE SILNÝM INHIBITOREM CYP450 3A4: Snížení dávky na 500 mg / den; umožněte období vymývání asi týden 1 před úpravou tohoto léku nahoru na obvyklou doporučenou dávku, pokud inhibitor přestane užívat.
KONCOMITANTNÍ POUŽITÍ S SILNÝM INDUSTREM CYP450 3A4: Postupně zvyšujte dávku na základě tolerance; snížit dávku zpět na obvyklou doporučenou dávku, pokud induktor přestane.
-HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s kapecitabinem): Zvýšení dávky až na 4500 mg / den.
-Hormonální receptor pozitivní, HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s letrozolem): Zvyšte dávku až na 5500 mg / den.

TŘÍDA 2 nebo VELKÉ ZNÍŽENÉ LEVÉ VRTULIKÁRNÍ EKOLOGICKÉ FRAKCE (LVEF) NEBO LVEF, KTERÉ DOPRAVUJÍ POD JEDNOU LIMITOU NORMÁLNÍHO LIMITU INŠTITUCE: Přerušte léčbu; může být znovu zahájena za sníženou dávku po minimálním týdnu 2, pokud se LVEF vrátí k normálu a pacient je asymptomatická.
Snížené dávky:
-HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s kapecitabinem): 1000 mg / den
-Hormonální receptor pozitivní, HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s letrozolem): 1250 mg / den

Stupně 3 nebo stupně 1 nebo 2 DIARRHEA s komplikovanými vlastnostmi (středně těžké až těžké břicové křeče, stupně 2 nebo větší nevolnost nebo zvracení, snížený stav výkonu, horečka, sepse, neutropenie, krvácení nebo úpadek): Může dojít k opětovnému zavedení nižší dávky, řeší stupeň 1 nebo méně.
Snížené dávky:
-HER2-pozitivní metastazující pacienti s karcinomem prsu (v kombinaci s kapecitabinem): 1000 mg / den
-Hormonální receptor pozitivní, HER2-pozitivní metastazující pacienti s karcinomem prsu: 1250mg / den
GRADE 4 DIARRHEA: Trvalé přerušení léčby.

OSTATNÍ TOXICITY, TŘÍDA 2 nebo VĚŽŠÍ: může zvážit přerušení nebo přerušení dávkování; může být znovu zahájena obvyklá doporučená dávka, pokud se toxicita zvyšuje na stupeň 1 nebo méně.
POKUD TOXIKOLOGICKÉ OPATŘENÍ: Snížení dávky:
-HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu (v kombinaci s kapecitabinem): 1000 mg / den
-Hormonální receptor pozitivní, HER2-pozitivní metastazující pacienti s karcinomem prsu: 1250mg / den

Jak funguje surový prášek Lapatinibu

Lapatinib se používá s kapecitabinem (Xeloda) k léčbě určitého typu pokročilého karcinomu prsu u lidí, kteří již byli léčeni jinými chemoterapeutickými léčivy. Lapatinib je ve třídě léků nazývaných inhibitory kinázy. Funguje tím, že blokuje působení abnormálního proteinu, který signalizuje množení rakovinných buněk. To pomáhá zastavit nebo zpomalit šíření rakovinných buněk.

výstraha

Informujte všechny poskytovatele zdravotní péče o tom, že užíváte Lapatinib v prášku. Patří sem i lékaři, zdravotní sestry, lékárníci a zubní lékaři.
Pokud máte rozrušený žaludek, vyhazujete se, uvolníte stolice (průjem) nebo nemáte hlad, promluvte se svým lékařem. Mohou existovat způsoby, jak tyto vedlejší účinky snížit.
U laparatinibu se vyskytly uvolněné stolice (průjem). Někdy byly průjem velmi špatné a došlo k úmrtí. Poraďte se svým lékařem.
Pokud máte volné stolice (průjem), poraďte se s lékařem. Nepokoušejte se léčit průjmy, aniž byste se nejdříve obrátili na svého lékaře.
Proveďte vyšetření krevní práce, jak vám to lékař řekl. Promluv s lékařem.
Během užívání Lapatinibu budete potřebovat testy srdeční činnosti. Promluv s lékařem.
Vyhněte se grapefruitu a grapefruitové šťávě.
Pokud užíváte digoxin, poraďte se se svým lékařem. Během užívání přípravku Lapatinib budete pravděpodobně muset vaše krevní vyšetření bližší.
Tento lék může způsobit poškození nenarozeného dítěte, pokud ho užíváte během těhotenství.
Pomocí antikoncepce můžete důvěřovat, abyste zabránili těhotenství a užívali si Lapatinib v prášku.
Pokud jste těhotná nebo otěhotníte během užívání přípravku Lapatinib, zeptejte se svého lékaře správně.

Lapatinib Surový prášek

Minimální objednávka 10gramů.
Informace o normálním množství (v rámci 1kg) lze odeslat v 12 hodinách po zaplacení.
Větší objednávka může být odeslána v 3 pracovních dnech po zaplacení.

Prášek pro léčbu Lapatinibem

Budou poskytovány v nadcházející budoucnosti.

Má surový Lapatinib prášek nějaké vedlejší účinky

Spolu s potřebnými účinky Lapatinib může způsobit nežádoucí účinky. Ačkoli se mohou vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, mohou se vyskytnout potíže s lékařem.

Okamžitě se poraďte s lékařem, pokud během užívání Lapatinibu nastane některý z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté
Obtížné nebo namáhavé dýchání
mdloby
rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
těžký průjem
svíravý pocit na hrudi
neobvyklá únava nebo slabost
Vzácný

Bolesti břicha nebo bolesti břicha nebo bolestivost
jílové barevné stoličky
tmavá moč
snížená chuť k jídlu
horečka
bolest hlavy
svědění nebo kožní vyrážka
ztráta chuti k jídlu
nevolnost a zvracení
opuch nůžek nebo dolních končetin
žluté oči nebo kůži
Výskyt není znám
Blistrování, odlupování, uvolnění pokožky
bolest na hrudi
zimnice
kašel
průjem
potíže s polykáním
závrať
celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
kopřivka
bolesti kloubů nebo svalů
otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
červená kožní léze, často s fialovým centra
červené, podrážděné oči
bolení v krku
vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
zhrubnutí bronchiálních sekrecí
Mohou se objevit některé nežádoucí účinky přípravku Lapatinib, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby zmizet, jak se vaše tělo přizpůsobuje léčivému přípravku. Vaše zdravotnické pracoviště vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto vedlejších účinků. Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte ohledně něho nějaké otázky:

Běžnější
Kyselý nebo kyselý žaludek
bolest v zádech
říhání
popraskané rty
průjem (mírný)
suchá kůže
pálení žáhy
zažívací potíže
bolest v pažích nebo nohou
zarudnutí, otoky nebo bolestivé kůže
zvětšení kůže na rukou a nohou
vředy, vředy nebo bílé skvrny na rtech, jazyku nebo na vnitřní straně úst
žaludeční nepohodlí, rozrušení nebo bolesti
otok nebo zánět úst
mravenčení rukou a nohou
potíže se spánkem


Jak koupit Lapatinib prášek z AASraw

1.Pro kontakt s naším e-mailem dotazovací systém nebo on-line skypezástupce zákaznického servisu (CSR).
2.Pro nám poskytněte své dotazované množství a adresu.
3.Our CSR vám poskytne nabídku, platební podmínky, číslo sledování, způsoby doručení a předpokládaný den příjezdu (ETA).
4.Payment done a zboží bude odesláno v 12 hodinách (pro objednávku v rámci 10kg).
5.Goods obdržel a dával připomínky.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib prášek AASRAW

HNMR

Jsme Lapatinib prášek supplie, Lapatinib prášek na prodej, Raw Lapatinib prášek (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw činidla pro výzkum a vývoj

recepty

Recepty surového prášku Lapatinibu:

Chcete-li získat podrobnější informace o vašem odkazu, obraťte se na naše Customer Representitive (CSR).

Odkazy a citace produktů

Tykerb (231277-92-2) - vrah prsu

PŘEZKUMY

Nejsou žádné hodnocení.

Buďte první, kdo napíše recenzi "Lapatinib powder"