USA Domácí dodávky , Kanada Domácí dodávky , Evropské domácí dodávky

Lapatinib práškové video


I.Lapatinibový prášek základní znaky:

Jméno: Lapatinib prášek
CAS: 231277 92--2
Molekulární vzorec: C29H26ClFN4O4S
Molekulární váha: 581.05
Bod tání: 136-140 ° C
Teplota ukládání: Lednička
Barva: Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek


1.Tykerb práškové základní znaky.

Jméno Tykerb
Cas 231277 92--2
Molekulární vzorec C29H26CIFN4O4S
Molekulární váha 581.05
Barva Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek
Jiné jméno lapatini


2.What je Tykerb?

Obchodní názvy Tykerb a Tyverb jsou orálně účinné látky pro rakovinu prsu a jiné pevné tumory. Jedná se o dvojitý inhibitor tyrosinkinázy, který přeruší dráhy receptoru HER2 / neu a epidermálního růstového faktoru (EGFR). Používá se v kombinační terapii pro HER2-pozitivní rakovinu prsu. Používá se k léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, jejichž nádory jsou nadměrně exprimovány HER2 (ErbB2) .Mnoho Američanů nazývalo Tyker a většinou Evropu a Rusko nazýval Tyverb.V lednu 2010, Tykerb obdržel urychlené schválení pro léčbu postmenopauzálních žen s metastazujícím karcinomem prsu pozitivním na hormonální receptor Lapatinib inhibuje procesy receptorového signálu vazbou na ATP-vazebnou kapsu proteinu kinázové domény EGFR / HER2, bránící samofosforylaci a následné aktivaci signálního mechanismu Tykerb (lapatinib) je lék proti rakovině používaný společně s jiným léčivým přípravkem nazývaným kapecitabin (Xeloda) k léčbě určitého typu pokročilého karcinomu prsu, který se rozšířil do jiných částí těla a je obvykle podáván poté, co byly zkoušeny jiné léky proti rakovině bez úspěšné léčby příznaků

prázdný


3.Jak to udělá Tykerb práce?

Léčba rakoviny prsu se zaměřuje primárně na zabíjení rychle se dělících buněk, protože jedním z rysů buněk rakoviny prsu je to, že se rychle rozdělí. Cílená terapie je zaměřena na identifikaci dalších vlastností karcinom prsu buňky. Existují různé typy cílených terapií, které jsou definovány ve třech hlavních kategoriích. Některé cílené terapie se zaměřují na vnitřní komponenty a funkci buňky rakoviny prsu. Cílená terapie používají malé molekuly, které se mohou dostat do buňky a narušit funkci buněk, což způsobí, že zemřou. Existuje několik typů cílené léčby, které se zaměřují na vnitřní části buněk. Další cílené terapie se zaměřují na receptory, které jsou na vnější straně buňky. Terapie, které se zaměřují na receptory, jsou také známé jako monoklonální protilátky. Inhibitory antiangiogeneze se zaměřují na krevní cévy, které buňkám dodávají kyslík, což nakonec způsobuje hladovění buněk. Pertuzumab je monoklonální protilátka, která se zaměřuje na povrch buněk lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) na rakovinné buňce, která zasahuje do HER2u, který způsobuje úmrtí buněk rakoviny prsu. Pertuzumab se váže na jinou oblast proteinu HER2 než trastuzumab, takže když je pertuzumab kombinován s trastuzumabem, dochází k úplnějšímu zablokování signalizace HER2u. V HER2-pozitivním buňce rakoviny prsu receptory HER2 používají signály proteinů nazývané kinázy, které způsobují buňka narůstá a rozděluje se abnormálně. Kinázy řídí, kolik energie mají buňky růst a množit. Buňky rakoviny prsu, které nadměrně exprimují HER2, mohou mít příliš mnoho kinázové aktivity, takže rakovinové buňky rostou příliš mnoho, příliš rychle. Tykerb působí tím, že zasahuje do kináz souvisejících s HER2 uvnitř buňky, omezuje množství energie buňky rakoviny prsu rostou a množí se . Tím, že Tykerb omezuje množství energie, může zpomalit nebo zastavit růst rakoviny prsu.

prázdný


4.Will Tykerb pracovat pro vás?

Čtyři různé testy lze použít k zjištění, zda je rakovina HER2-pozitivní a zda bude pravděpodobně reagovat na přípravek Tykerb:

  • IHC (ImmunoHistoChemistry)

IHC je nejčastěji používaným testem pro zjištění, zda nádor má na povrchu rakovinných buněk příliš mnoho proteinu HER2 receptorů. Test IHC poskytuje skóre 0 na 3 +, což označuje množství proteinu receptoru HER2 v nádorech. Pokud je nádor skóre 0 na 1 +, nazývá se to "HER2 negativní". Pokud je skóre 2 + nebo 3 +, nazývá se to "HER2 pozitivní." Ženy s pozitivním skóre IHC mají tendenci reagovat příznivě Tykerb. Léčba není považována za účinnou látku u nádorů s IHC skóre 0 nebo 1 +.

  • FISH (fluorescence in situ hybridizace)

Test FISH hledá abnormalitu genu HER2. Tento test je nejpřesnější, ale méně dostupný způsob, jak zjistit, zda nádor prsu pravděpodobně reaguje na Tykerb.

Při testu FISH získáte skóre buď "pozitivní" nebo "negativní" (některé nemocnice volají negativní test "nula"). Pokud je rakovina pozitivní, bude pravděpodobné, že bude reagovat na Tykerb.

Test SpoT-Light HER2 CISH hledá gen HER2 ve vzorku tkáně rakoviny prsu. Test SpoT-Light používá skvrnu, díky níž se barvy HER2 / neu změní barvou. Při testu SPoT-Light získáte skóre buď "pozitivní" nebo "negativní". Pokud je rakovina pozitivní na SPoT-Light, dobře reagovat na Tykerb.

  • Informujte HER2 Dual ISH (in situ hybridizace)

Test Inform HER2 Dual ISH používá speciální skvrnu, díky níž se proteiny HER2 mění v barvě. Skvrna se aplikuje na vzorek tkáně rakoviny prsu a prohlíží se pod mikroskopem. Tento test nabízí přesnější výsledky než test IHC HER. Pomocí testu Inform HER2 Dual ISH získáte skóre buď "HER2 pozitivní" nebo "HER2 negativní".


5.Jaké jsou Tykerbovy lékové interakce?

Tykerb je léčen jaterním enzymem CYP3A4. Léky, které inhibují nebo indukují CYP3A4, mohou ovlivnit koncentraci Tykerbu v těle. Inhibitory zvyšují hladiny Tykerbu v krvi a induktory snižují hladinu v krvi. U pacientů léčených silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4u je třeba zvážit úpravu dávky Tykerbu. Následující informace nejsou úplným seznamem inhibitorů a induktorů. Inhibitory: ketokonazol, klarithromycin, atazanavir, nefazodon, nelfinavir (Viracept), telithromycin a vorikonazol. Induktory: dexamethason, fenytoin, karbamazepin, rifampin, fenobarbital a třezalka tečkovaná.


6.Tykerb vedlejší účinky

Společný nežádoucí účinky z Tykerbu zahrnují:

nevolnost, zvracení, zduření žaludku, vředy v ústech, vyrážka, suchá kůže, bolest nebo zarudnutí na dlaních vašich rukou nebo chodidel, ztráta vlasů, problémy s nehty nebo nehty a nespavost při spánku.Při podávání přípravku Tykerb s chemoterapií Xeloda , můžete také zaznamenat vedlejší účinky chemoterapie. Zejména je přípravek Xeloda spojen s neuropatií, zarudnutím a brnění v rukou a nohou. Když se přípravek Tykerb podává s přípravkem Femara, můžete mít také vedlejší účinky Femary. Časté nežádoucí účinky přípravku Femara jsou ztenčování kostí a bolest kostí a kloubů. Zdá se, že přípravek Tykerb způsobuje závažnější problémy s srdcem a plicemi spojené s přípravkem Herceptin. Pokud otehotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, informujte svého lékaře. Není známo, zda tato lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence se nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku.


7. Co jsou varování a bezpečnostní opatření pro společnost Tykerb?

  • Tykerb může ovlivnit, jak dobře srdce pumpuje krev. Před zahájením léčby přípravkem Tykerb a během sledování pokračujte v kontrole normální frakce levé komory (LVEF).
  • Tykerb zřídka způsobuje jaterní dysfunkci. Monitorujte funkci jater před léčbou a každým týdnem 4-6 během léčby.
  • Tykerb může způsobit průjem. Pokud se objeví průjmy, je třeba je zvládnout pomocí antidiareálních prostředků a výměny tekutin.
  • Tykerb může způsobit vážné problémy s plicemi. Pokud přípravek Tykerb neobjeví, přestaňte přípravek Tykerb.
  • Přípravek Tykerb může způsobit závažné kožní reakce. Jestliže se to vyskytne, přestaňte přípravek Tykerb.

prázdný


8.Jaká je dávka přípravku Tykerb?

  • Přípravek Tykerb se dodává jako tablety 250 mg. Pět tablet je užíváno jednou denně denně a na prázdný žaludek pro 21 dny v 21-denním cyklu. Tablety nehořte ani nekouste. Skladujte při pokojové teplotě a udržujte kontejner těsně uzavřený. T Tykerb se podává s přípravkem Xeloda (kapecitabin) 2000mg / m2 / den podávaným perorálně v rozdělených dávkách 2, 12 hodin od sebe pro první 14 dny každého 21-denní léčebný cyklus. Capecitabin by měl být užíván s jídlem nebo 30 minut po jídle.
  • Vezměte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Postupujte podle pokynů na předpisu opatrně.
  • Dávka, kterou lékař doporučuje, může být založen na následujících skutečnostech:
  • léčeného stavu
  • jiné zdravotní problémy, které máte
  • jiné léky, které užíváte
  • jak reagujete na tuto léčbu
  • váhu, váhu, věku, pohlaví

Doporučená dávka lapatinibu pro pokročilý nebo metastatický karcinom prsu je 1,250 mg (tablety 5) podávané jednou denně v den 1-21. Doporučená dávka lapatinibu pro metastatický karcinom prsu pozitivní na hormonální receptory (HER2-pozitivní) je 1,500 mg (Tablety 6) podávané perorálně jednou denně v kombinaci s letrozolem.


9.Co je stát Tykerb?

Průměrná velkoobchodní cena: $ 30.10 za tabletu 250 mg

Denní nabídka 21 (cyklus 1): $ 3,160.50


10.Jaké jsou Tykerbovy lékové interakce?

Tykerb je léčen jaterním enzymem CYP3A4. Léky, které inhibují nebo indukují CYP3A4, mohou ovlivnit koncentraci Tykerbu v těle. Inhibitory zvyšují hladiny Tykerbu v krvi a induktory snižují hladinu v krvi. U pacientů, kteří dostávají silné, je třeba zvážit úpravu dávky přípravku Tykerb CYP3A4 inhibitorů nebo induktorů. Následující není obsáhlý seznam inhibitorů a induktorů.

Inhibitory: ketokonazol, klarithromycin, atazanavir, nefazodon, nelfinavir (Viracept), telithromycin a vorikonazol.

Induktory: dexamethason, fenytoin, karbamazepin, rifampin, fenobarbital a třezalka tečkovaná.


11.What když překonám?

jestli ty přeháněts lapatinibem, zavolejte svého lékaře nebo centrum otravy nebo jděte okamžitě do nejbližší pohotovosti v nejbližší nemocnici. Pokud je to možné, užívejte tablety lapatinibu s Vámi.


12.Jak mohu získat více informací?

Nezapomeňte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy nepijte své léky s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsané údaje.
Bylo vynaloženo veškeré úsilí k zajištění toho, aby informace poskytnuté společností AASraw byly aktuální a úplné, avšak bez záruky. Informace o drogách obsažené v tomto dokumentu mohou být časově citlivé. Informace AASraw byly sestaveny pro použití zdravotníky a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto společnost AASraw nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. AASrawinformace o drogách nepodporuje léky, nedetekují pacienty ani nepotřebují terapii. Informace o léčivých přípravcích společnosti AASraw jsou informačním zdrojem, který pomáhá licencovaným zdravotníkům v péči o své pacienty a / nebo slouží spotřebitelům, kteří tuto službu doplňují, a ne nahrazují odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotníků. Absence varování pro danou lékovou nebo lékovou kombinaci v žádném případě by neměla být chápána tak, aby naznačovala, že kombinace léku nebo léku je pro daného pacienta bezpečné, účinné nebo vhodné. Společnost AASraw nepřebírá žádnou zodpovědnost za žádné aspekty zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytujeAASraw. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, bezpečnostních opatření, varování, interakcí léků, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Pokud máte otázky ohledně užívaných léků, poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.


0 záliby
2868 Zobrazení

Mohlo by se vám také líbit

Komentáře jsou uzavřeny.